Dois óbitos e três internações motivaram a pausa na aplicação do imunizante. Ministério da Saúde aguarda investigação de especialistas antes de retomar as doses.
O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacinação contra a dengue no Brasil com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após a ocorrência de 42 casos de reações adversas mais severas, dos quais três resultaram em internação e dois em óbito.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que, embora não seja possível concluir que os eventos adversos foram causados pela vacina, eles representam um alerta que será investigado por um comitê de especialistas. “Essa descontinuidade tem um objetivo de precaução, para que o Ministério da Saúde, a Anvisa e o Butantan aprofundem a investigação nos 42 casos, buscando fatores de risco nessas pessoas”, declarou Padilha em coletiva de imprensa.
Ele também destacou a importância da vacinação para a redução de doenças no país, reiterando a confiança na capacidade institucional do Butantan. A suspensão se aplica apenas à vacina do Butantan e não afeta o imunizante Qdenga, produzido pelo laboratório Takeda, que continua disponível no Sistema Único de Saúde (SUS).
Até o dia 30 de maio, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram administradas em todo o Brasil. O imunizante foi incorporado ao SUS em janeiro de 2026, com a estratégia de vacinar a população em três municípios-piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), voltada para adolescentes e adultos de 15 a 59 anos. Em março, uma ação de vacinação também foi realizada na região de Araguaína (TO).
Além disso, o SUS começou a vacinar profissionais de saúde da atenção primária em fevereiro, com a expectativa de imunizar 1,2 milhão de trabalhadores. O Ministério da Saúde ressalta que a decisão de suspender a vacinação não invalida a eficácia da vacina, e os vacinados continuam protegidos contra a dengue.
A decisão, recomendada pelo sistema de farmacovigilância, busca tempo para estudos adicionais que identifiquem eventuais fatores de risco. O histórico clínico dos indivíduos, doenças preexistentes e possíveis desvios de qualidade serão analisados durante a investigação.
Em relação aos casos graves, a vigilância é uma rotina do Programa Nacional de Imunizações (PNI). Os casos de reações adversas foram examinados pelo Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e outros Imunobiológicos (Cifavi) e pela Câmara Técnica de Assessoramento em Imunizações (Ctai), que recomendaram a suspensão da vacinação com o imunizante do Butantan.
Dos mais de 500 mil vacinados, 3.703 apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue, representando 0,7% do total. Desses, 42 tiveram sintomas alarmantes, como dor abdominal e sangramento – uma porcentagem de 0,008% dos vacinados. Os casos graves incluem uma mulher de 39 anos, uma mulher de 48 anos que faleceu devido a complicações neurológicas, e um homem de 58 anos que também não resistiu.
Padilha informou que a população que recebeu a vacina do Butantan nos últimos 21 dias terá acompanhamento especial para detectar qualquer reação adversa. O Ministério da Saúde recomenda que, em caso de intensificação de sintomas como febre e dor abdominal intensa, as pessoas procurem uma unidade de saúde.
Siga o R2 Notícias e receba as notícias em primeira mão.
